Un autre domaine de la médecine avec peu d’espoir
En 2016, l’Organisation mondiale de la Santé a indiqué que les problèmes pulmonaires affectait 251 millions de personnes avec environ 3,17 millions de décès, soit environ 5 % de tous les décès dans le monde. Et malheureusement, on ne peut pas faire grand-chose pour atténuer ce problème. La Clinique Mayo affirme qu’«une thérapie efficace est disponible qui peut contrôler les symptômes, ralentir la progression, réduire votre risque de complications et d’exacerbations, et améliorer votre capacité à mener une vie active». Et ils énumèrent par la suite les protocoles de traitement qui incluent arrêter de fumer, l’utilisation des bronchodilatateurs, des stéroïdes, des antibiotiques, de l’oxygénothérapie, et finalement une greffe de poumon. En d’autres termes, il n’y a rien qui peut être fait pour aider à réparer les poumons; nous ne pouvons gérer que les symptômes.
Les cellules souches peuvent réparer les poumons
Comme pour la plupart des organes du corps, la recherche sur les cellules souches a démontré que les cellules souches de la moelle osseuse ont la capacité de migrer dans les poumons et de se transformer en nouvelles cellules pulmonaires. [1] [2] Par conséquent, les scientifiques ont commencé à étudier des moyens de puiser dans le potentiel régénérateur des cellules souches adultes afin d’aider à réparer les poumons endommagés, ce qui a conduit à la découverte qu’une simple injection de cellules souches dérivées de la moelle osseuse pourrait aider à réparer le poumon. [3] Cette approche est rapidement devenue le point focal de l’enquête avec divers types de problèmes pulmonaires.
Les cellules souches peuvent réparer les dommages pulmonaires causés par le tabagisme
L’exposition à long terme au tabagisme est la principale cause de problèmes pulmonaires. Dupliquant l’exposition à long terme au tabagisme chez la souris, il a été rapporté que l’injection de cellules souches de moelle osseuse dans le sang a conduit à une inflammation réduite dans les poumons, ainsi que d’autres marqueurs de lésions pulmonaires. [4] En fait, au fil des ans, beaucoup d’autres études ont rapporté que l’injection de cellules souches dans la circulation sanguine peut améliorer la fonction pulmonaire. [5] [6] [7] [8] [9]
Mobilisation endogène des cellules souches et tabagisme
Sur la base de ces observations, les scientifiques ont étudié si la libération de ses propres cellules souches pourrait également aider à réparer le poumon et améliorer les conséquences du tabagisme. À l’aide de composés connus pour déclencher la mobilisation endogène des cellules souches (ESCM), il a été documenté que l’ESCM peut en effet aider à inverser les conséquences du tabagisme, améliorant à la fois la fonction pulmonaire et la capacité de faire de l’exercice physique.[10][11]
Consultez plus de systèmes d’organes dans notre outil interactif
Nombre de cellules souches en circulation et MPOC (maladies pulmonaires obstructives chroniques)
Comme beaucoup d’autres problèmes liés à l’âge, plusieurs études suggèrent que le problème pulmonaire pourrait résulter de la réduction à long terme du nombre de cellules souches en circulation. Lorsqu’on compare les personnes en bonne santé avec les personnes qui connaissent un déclin de la santé des poumons, on a constaté que les personnes dont la santé était en déclin avaient, en moyenne, une réduction de trois fois le nombre de cellules souches en circulation .[12]
Conclusion
En conclusion, l’ESCM utilisant un exhausteur naturel de cellules souches à base de plantes pourrait aider à soutenir la fonction pulmonaire et à améliorer la qualité de vie générale des personnes dont la santé respiratoire est en déclin.
Sources
[1] Engraftment multi-organe et multi-lignée par une seule cellule souche dérivée de la moelle osseuse.
Krause DS, Theise ND, Collector MI, Henegariu O, Hwang S, Gardner R, Neutzel S, Sharkis SJ.
Cellule. 2001 4;105(3):369-77.
[2] Pluripotence des cellules souches mésenchymales dérivées de la moelle adulte.
Jiang Y, Jahagirdar BN, Reinhardt RL, Schwartz RE, Keene CD, Ortiz-Gonzalez XR, Reyes M, Lenvik T, Lund T, Blackstad M, Du J, Aldrich S, Lisberg A, Low WC, Largaespada DA, Verfaillie CM.
La nature. 2002 Jul 4;418(6893):41-9. Epub 2002 20 juin.
Yamada M, Kubo H, Kobayashi S, Ishizawa K, Numasaki M, Ueda S, Suzuki T, Sasaki H.
J Immunol. 2004 Jan 15;172(2):1266-72.
Schweitzer KS, Johnstone BH, Garrison J, Rush NI, Cooper S, Traktuev DO, Feng D, Adamowicz JJ, Van Demark M, Fisher AJ, Kamocki K, Brown MB, Presson RG Jr, Broxmeyer HE, March KL, Petrache I.
Am J Respir Crit Care Med. 2011 Jan 15;183(2):215-25.
Broekman W, Khedoe PPSJ, Schepers K, Roelofs H, Stolk J, Hiemstra PS. Thorax. 2018 Juin;73(6):565-574.
Jin Z, Pan X, Zhou K, Bi H, Wang L, Yu L, Wang Q. J Int Med Res. 2015 Juin;43(3):303-10.
Les cellules dérivées de la moelle osseuse contribuent à la régénération pulmonaire après l’emphysème pulmonaire induit par l’élasstase.
Ishizawa K, Kubo H, Yamada M, Kobayashi S, Numasaki M, Ueda S, Suzuki T, Sasaki H.
FEBS Lett. 2004 Jan 2;556 (1-3):249-52.
Liu HM, Liu YT, Zhang J, Ma LJ. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2017 août;37(4):496-504.
Liu HM, Ma LJ, Wu JZ, Li YG. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2015 Déc;35(6):828-833.
[10] AMD3100 améiorate les manifestations d’emphysème induites par la fumée de cigarette chez la souris.
Barwinska D, Oueini H, Poirier C, Albrecht ME, Bogatcheva NV, Justice MJ, Saliba J, Schweitzer KS, Broxmeyer HE, March KL, Petrache I. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018 Sept 1;315(3):L382-L386.
Fortunato G, Vidal DT, Klein W, Neto A, Angrizani A, Vasconcelos JF, Kaneto C, Souza BS, Ribeiro-dos-Santos R, Soares MB, Macambira SG. Pulm Pharmacol Ther. 2014 Avr;27(2):144-9.
[12] Les cellules progénitrices hémopoïétiques et endothéliales circulants sont diminuées dans la MPOC.
Palange P, Testa U, Huertas A, Calabrò L, Antonucci R, Petrucci E, Pelosi E, Pasquini L, Satta A, Morici G, Vignola MA, Bonsignore MR. Eur Respir J. 2006 Mar;27(3):529-41.